克里斯蒂安·阿科斯塔(MMAE)
项目名称: 有机磷神经毒剂:异同
顾问: 安德烈Rogachev
Deborah Adesina (BME)
项目名称: 用于健康监测的生物传感器
顾问: Bhushan教授
我与Abhinav Bhushan教授合作，创造了一种持续监测哮喘的生物传感器. 该项目包括组装一个更灵敏、更精确的生物传感器，以帮助持续监测哮喘患者. 目前的方法依赖于使用一氧化氮作为哮喘的生物标志物，但呼吸中一氧化氮水平的增加并不总是意味着哮喘发作. 我们研究了其他生物标志物，发现血液中嗜酸性粒细胞的测量更可靠，因为它与哮喘患者的气道炎症有关. 我们计划开发一种生物传感器，它将在闭环反馈控制系统中测量这种生物标志物的水平，该系统可以根据生物标志物的水平给药. 这个研究项目让我有威尼斯人平台了解到很多关于生物传感器是如何依赖于生物标志物以及生物传感器是如何工作的. 我有威尼斯人平台选择我想为哪种疾病制造生物传感器. 这教会了我一些数据收集和研究. 虽然我不能呆在实验室里, 我确实了解了创造生物传感器的概念，并希望将其变为现实.
Rediet Adugna (BME)
项目名称: 脱细胞细胞外基质在衰竭心脏组织中的功能评价
顾问: 玛塞拉Vaicik
我在Dr。. 去细胞化细胞外基质在衰竭心脏组织中的功能评估. 本研究的重点是了解左心室辅助装置(LVAD)植入时心肌组织细胞外基质(ECM)的生物力学特性. 本研究的目的是确定发生在衰竭心脏组织ECM的力学特性的变化. 在这个项目中, 对LVAD植入后获得的心肌组织进行切片和脱细胞处理. 我还协助过. 流变试验中的vicik. 然后我测量了每个样品在流变学之前和之后的质量. 对流变试验结果进行分析，利用MATLAB绘制了存储模量和损耗模量，确定了应力-应变关系. 这个项目让我有威尼斯人平台提高我的数据科学和研究技能. 它也给了我一个威尼斯人平台学习如何使用实验室设备，包括流变仪.
Kanishga Balamurrugarajan(生物学)
项目名称: 改进2型糖尿病模型
顾问: Mudassir米. 拉希德
拉希德教授和我致力于理解和模拟抗糖尿病药物的药代动力学. 我的重点是研究二肽基肽酶4 (DPP-4)抑制剂及其对糖尿病的影响. DPP-4抑制剂是一类抗糖尿病药物，通过抑制分解胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)的酶来降低血液中的葡萄糖。. 我们发现DPP-4抑制剂通过增加血液中GLP-1的含量导致葡萄糖降低, 哪一种能刺激胰岛素分泌，抑制胰高血糖素的产生. 我们研究了目前市场上可用的DPP-4抑制剂药物，并比较了这些药物对终末期肾病或肝功能衰竭患者的各种副作用和药代动力学. 我们找到了描述DPP-4抑制剂药物的药代动力学参数和属性的文献. 我们致力于在MATLAB中开发DPP-4抑制剂药物及其对糖尿病或肝肾疾病患者影响的数学模型. 未来的工作将包括将模型与其他糖尿病模型相结合，并将药物的药效学纳入模型. 整体, 这次经历很有启发意义，因为这是我在威尼斯人平台的第一次研究经历. 通过这个ResMatch体验, 我学会了如何分析药物的药代动力学以及如何在研究环境中适当地量化它. 总之, 这段经历让我对如何做数学建模有了更好的了解, 如何根据文献发现和报告数据得出研究结论.
Kanishga Balamurrugarajan:发现威尼斯人平台
莫妮卡·巴伽梵(BME)
项目名称: 2型糖尿病临床决策支持系统
顾问: Mudassir米. 拉希德
我能够将我在工程课程中学到的技能运用到实际应用中. 在博士手下工作. 伊利诺斯理工大学糖尿病研究与教育工程中心的Mudassir 拉希德说, 我学会了如何分析和批判性地思考一个问题，实际上没有确切的正确答案. 我从事的这个项目是一个正在进行的项目的延伸，该项目旨在更多地了解2型糖尿病患者运动和血糖水平之间的关系. 这种关系对于实验室更大项目背后的算法来说是非常重要的:一个可以根据患者目前的状况建议服用多少胰岛素或何时服用抗糖尿病药物的模型. 使用先前从芝加哥地区的患者那里获得的数据, 我们尝试在MATLAB中对数据进行建模，以分析数据集中的趋势. 就我个人而言，我了解到数据的预处理需要考虑哪些因素和重要因素，比如数据清洗, 插值, 从数据中提取有意义的特征和信息, 分析数据中的趋势和模式, 并编制正确的数据集. 我们使用MATLAB对数据进行处理，并为更复杂的分析准备数据集，其中可以量化2型糖尿病患者体力活动与血糖趋势之间的关系. 我也学到了很多关于MATLAB的知识，这是一个在高级课程中经常使用的平台软件. 我很高兴从Dr. 拉希德非常乐于解释和回答所有的问题. 他还促使我在试图为数据建模时，更批判性地思考我们正在解决的问题. 最后, 虽然被打断了, 我非常感谢有威尼斯人平台学习更多关于建模数据集和理解趋势的知识，特别是在一个我希望有一天能有所作为的领域.
德里斯蒂·乔杜里(BME)
项目名称: 脑的体外验证MR和US弹性成像
顾问: 约翰G. 皮质
亚历克·迪莱蒙多(CSCI)
项目名称: 绘制脑部疾病图
顾问: 鲍里斯·古特曼
阿娜·埃利格森(生物学)
项目名称: 从癌细胞内部观察
顾问: 嘉陵江香
我被向嘉玲选中做关于癌细胞的研究. 她的研究重点是人工甜味剂对培养癌细胞的影响. 众所周知，癌细胞转移了大量的能量，以促进其不受控制的生长. 在这项研究中，我们想看看甜味是否对它们的生长或细胞本身有任何影响，因为人造糖通常不含任何卡路里，而且比普通糖甜上百倍. 细胞培养是一项要求很高的技能，需要精确地保持细胞快乐和健康. 在我的RES-MATCH体验的第一部分, 在我被允许与任何实际的细胞一起工作之前，我经历了非常严格的训练. 我进行了为期一周的移液器训练，并通过分光光度计验证了我的精度. 通过这部分培训后，我开始学习如何更换细胞培养基. 在我被批准使用细胞之前，我需要记住协议并通过实践. 在我通过实习考试之后, 他们给了我一个细胞培养皿，让我分裂，这样我就可以培养足够的细胞来开始我的实验. 我对细胞进行了一周的培养，每两天更换一次培养基. 在这段时间里，我收集了多种人工甜味剂包用于我的实验. 一周后，我开始把培养物分成更多的培养皿，这样我就可以做实验了. 我本该开始试验的那一天, 教学楼对本科生关闭(因新冠肺炎), 所以我被指示用漂白剂杀死培养物，并在它们死亡时拍照. 在这之后, 教学楼还没有开放, 所以我一直在家里继续我的工作，做文献研究，研究我所拥有的每一种人工甜味剂，以便为这个项目设计我打算在实验室里做的实验.
卡蒂亚·弗洛雷斯(物理学)
项目名称: 术中淋巴结活检
顾问: 肯尼斯·Tichauer
我是一个由六名本科生组成的团队的一员，与肯尼斯·蒂肖尔教授一起进行他的癌症研究项目. 我的个人项目名为“活体淋巴结”, 该研究包括研究被癌细胞感染的老鼠身上使用的不同显像剂. 我的任务通常需要动手操作，需要实验室工作和准备工作. 他们包括培养癌细胞和照顾细胞培养, 生产维持细胞存活所需的培养基. 很多实验工作都是和一个研究生一起完成的，他也和蒂肖尔教授一起工作, 观察小鼠的解剖，在“体内”的情况下研究癌变淋巴结, 项目的最终目标是什么. 当一切都转移到网上时，我对这个项目采用了基于编码的方法. 我的任务是了解淋巴结对显像剂的吸收，并将其与癌细胞进行比较. 对于这个, 我一直在用MATLAB做不同的模型，使我们能够可视化淋巴结和球体随时间的变化, 根据需要将它们编码为较深或较浅的颜色. 虽然我很希望能继续在实验室工作, 我非常喜欢参与这个项目, 并从中学到很多东西. 我希望将来能够再次与Tichauer教授和他的团队合作.
亚历山德拉·乔治普洛斯(生物学)
项目名称: 研究D2多巴胺受体功能选择性的机制
顾问: 大卫·明
安德烈J. ‘(物理)
项目名称: 脊髓模型
顾问: 奥马尔Tawakol
我的项目包括开发一种替代脊髓，用于评估用于脊髓内微刺激(ISMS)的无线浮动微电极阵列(WFMA)。. 脊髓实质力学性质的综述, 对Pia物质及其结构进行了研究. 对于Pia物质，弹性模量为1.发现5MPa, 脊髓实质弹性模量为90kPa，泊松比为0.发现455人. 在这之后, 回顾了文献，以找到一种合适的材料，其弹性性能可以微调以获得这些值. 对于Pia问题的选择是:Sylgard 184, RTV81111, QM皮肤. 对于脊髓实质:12wt%明胶粉在水和甲醛交联剂. 在此之后，设计并制造了替代脊髓的模具. 除此之外，还设计并制造了物理测试系统. 该系统由一个微控制器组成, 一种反馈杆线性执行器, 5A电机控制器, 用于替代绳索的轨道和锚. 最后，建立了一个三维计算模型来量化每个电极尖端施加在周围薄壁上的冯-米塞斯应力的量. 新冠肺炎危机导致体检暂停. 总之, 我想说，RES-MATCH项目教会了我像研究人员一样思考的重要性. 通过RES-MATCH项目，我学会了如何正确地组织我的发现，以及如何战略性地规划一个项目.
阿比盖尔·冈德森(CHBE)
项目名称: 肾脏自动调节的评估
顾问: 威廉姆森教授
Chandrika Haldar (BME)
项目名称: 熟练的癌症成像仪:干燥实验室
顾问: 肯尼斯·Tichauer
我从事的项目是基于使用蒙特卡罗(MC)为基础的系统矩阵的标准组织模拟, 我在哪里进行喉咙肿瘤深度检测. 这样做是为了清楚地了解在患者身上发现的肿瘤周围的癌缘, 然后根据影像学情况决定是否进行手术或根据需要进行某种化疗或放疗. 充分了解基于MATLAB的MC, 我对标准组织和荧光成像进行了模拟. 对于深度模拟, 一块“标准纸巾”(吸收系数= 1), 散射系数= 100, 各向异性因子= 0.9)由铅笔光束(无限细光束)照射. 当铅笔光束在x = y = 0处发射并直线向下传播时, 它沿着定义明确的体素中心列(第51列的中间)行进。. 打开的图像的比例(11).2%的入射光在长方体内被吸收)和闭合孔径(31.3%的入射光在长方体内被吸收)给出了结合电位归一化后成像组织的深度剖面. 经测试，仿真时间可由100 min缩短至5 min.e., 在不显著改变颜色轮廓或3D表面图像的情况下，降低每分钟光子的速率. 因此, 现在我正在进一步测试当组织表面有血液时可以看到什么变化，通过将吸收系数从1改变为氧合血在~780-800 nm处的吸收系数. 未来需要探讨的问题是当不假设平面时折射率变化的影响, 以及当组织不再被认为是均匀的.
帕特里克·汉密尔顿(AMAT)
项目名称: 开发用于结缔组织活检样本的定制高分辨率3D显微镜
顾问: 约瑟夫·欧高
博士工作. 奥格尔的实验室提供了大量的威尼斯人平台. 我能够与他密切合作，研究腱索和乳头肌之间的连接结构. 我们解剖心脏，并将采集的样本进行压力测试. 通过Res-Match项目，我能够和一个团队一起制作3D显微镜. 首要任务是让我们的机制启动并运行, 这需要一些时间来订购零件和修理一些材料. 然后我们在配置步进电机时面临挑战, 它会旋转样本, 用python编程来捕获样本旋转时的图像. 我们必须考虑灯光，不仅仅是角度，还有频率. 我们面临的一个更复杂的挑战是将图像重建成可用的三维模型. 这是2019冠状病毒病爆发期间少数可控的事情之一. 虽然我们不再在实验室见面了. Orgel通过视频聊天与团队联系，以确保我们都做得很好. 虽然这个项目在某种程度上进行了讨论，但很明显. 奥格尔还为一种开放的交流方式奠定了基础，这样在这段孤立的时间里，这个群体就可以得到一点社交. 我能够从事一些非常有趣的项目, 但更重要的是，我能够与知识渊博的人建立联系，并与他们合作实现共同的目标.
姜敏京(CSCI)
项目名称: 糖尿病视网膜病变的早期发现
顾问: 肯尼斯·Tichauer
虽然我的专业是计算机科学, 我选择与研究生Elif Kayaalp Nalbant一起参与Tichauer教授的糖尿病视网膜病变项目，以了解这种疾病，并利用我的编程知识为推动当前的研究进展做出贡献. 对于研究的第一部分, Elif向我提供了一些已发表的文章，其中包含了一种称为示踪动力学建模的方法的信息, 从诊断为糖尿病视网膜病变的患者的荧光素血管造影中定量绘制血管通透性的方法是什么. 尽管有很多专业术语超出了我的生物学知识范围, 我通过对背景进行更多的研究，尽我最大的努力来理解材料，但也要记住，我的重点是在MATLAB上进行数据映射的编码部分. 除了, Tichauer教授每周召开一次会议，在会议上他回顾了我项目总体主题的基本术语，并回答了我在阅读文章时遇到的具体问题. 这些会议极大地帮助我掌握了项目的大局，并使我能够进一步推进下一个主题. 我每周都会和Elif见面，她会复习MATLAB程序，该程序包含分析患者血流数据的代码，并根据分析的数据生成统计图. 虽然我希望我能在MATLAB程序上工作更长时间, 因为居家令, 我无法找到继续编写代码的方法(我尝试远程连接到威尼斯人平台的一台实验室计算机来运行程序，但速度太慢，文件太大，无法支持程序)，所以在与Tichauer教授讨论了这件事之后, 我们认为最好采取另一种方法. 他给我提供了一篇已发表的关于心肌血流定量的文章, 因为它仍然与我的项目非常相关，并且可以应用相同的信息来贡献原始代码. 目前, 我正在完成阅读并撰写一份报告，说明这篇文章如何对我们之前编写的代码做出贡献. 整体, 从我的RES-MATCH经验来看, 我可以说我学到了很多我以为我永远学不到的东西，因为我的专业是计算机科学而不是生物医学相关领域.
权恩珍(BME)
项目名称: 用于心脏MRI疾病快速检测的机器学习系统框架的开发，并防范临床嵌入错误
顾问: 圭吾Kawaji
我的项目专注于使用人工智能算法检测心脏病和糖尿病. 在我开始这个项目之前, 我学到了人工智能的概念, 监督学习和非监督学习, python环境. 利用表征学习可以使系统自动地为给定的任务找到相关的特征. 我用深度神经网络对心脏图像进行了四类分类. 我编写了代码，在16x16的心脏图像数据上运行程序. 不仅是心脏病，我们还用大量的数据来区分糖尿病. 我使用的数据是毛细血管血糖(cbg), time, 还有药丸来检测吃饭时间和低血糖. 寻找低血糖，找出每一个低血糖事件发生时，cbg小于3.患者的“cbg_imputed”数据为9 mmol/L. 还有吃饭时间, 我使用丸剂作为用餐标记，并从连续数据中提取用餐时间. 用这些简单的代码, 当血糖降至低于正常水平时，很容易计算出来.
陈乐(BME)
项目名称: 软骨再生生物材料支架设计
顾问: 格鲁吉亚Papavasiliou
我和Papavasiliou教授搭档，协助她的实验室正在进行的一个项目是软骨再生的生物材料支架设计. 当我第一次参加RES-MATCH的介绍活动时, 让教授们先介绍他们的项目，然后学生们在演讲结束后马上和他们讨论，这是一件有趣的事，也能提供很多信息. 在和Papavasiliou教授一起工作时，我可以使用我的手机 & 组织相关的知识，以及获得更多的实践经验，细胞培养和水凝胶制造过程. 尽管COVID-19的出现非常迅速和出乎意料, 我们的实验室仍然有效地沟通以适应并取得进步. 我部分负责《威尼斯人平台》的定量图像分析，我可以在家完成. 在疫情期间，我非常感谢威尼斯人平台，特别是BME教职员工的支持和指导. 虽然我暂时无法深入研究, 我相信在这种情况下，我们都做得很好，并取得了进步. 我期待着一旦实验室重新开放，这个项目就能取得更多的进展. 我很感谢Dr. Papavasiliou,博士. Troyk, 普利兹克研究所, 威尼斯人平台的BME系举办了另一个有意义的项目，帮助学生在研究领域获得更多经验. 我不仅可以和优秀的人一起工作并向他们学习, 但我也获得了能够为更好的事业做出贡献和努力的感觉，这让我从这个研究威尼斯人平台中获得了最大的意义. RES-MATCH是一个理想的地方，为雄心勃勃的人开始他们的旅程，成为成功和帮助使世界变得更美好. 我希望这个项目在未来继续蓬勃发展.
露丝·内格鲁(BME)
项目名称: 持续沉默层粘连蛋白α 4作为维持体重的靶向治疗
顾问: 玛塞拉Vaicik
在这个项目中, 我们正在研究层粘连蛋白α 4表达的破坏，以改变脂肪组织细胞的表型，从储存能量为脂质的白色脂肪细胞到燃烧能量的米色脂肪细胞. 假设是，将人类的一些白色脂肪转化为米色脂肪可以帮助患者在成功减肥后保持体重，作为肥胖的治疗方法. 肥胖率达到历史新高，并引发了无数的健康问题, 这个项目可能对持续的健康竞赛至关重要. 使用siRNA药物递送策略破坏层粘连蛋白α 4基因表达, 从而阻碍了白色脂肪的储存, 这个研究项目的最终目标是什么. 尽管这个学期出现了一些意想不到的情况，阻碍了长期的实践研究, 我能够开始培养人类脂肪来源的干细胞并研究它们的分化过程. 我学会了如何培养细胞, 维持适宜的细胞生长环境, 通过细胞, 数一下细胞总数. 我读了很多关于细胞活力的文章和协议, 染色, 在水凝胶中培养脂肪, 分化前脂肪细胞. 我在这个项目中的下一步是将人类细胞分化为脂肪细胞并评估siRNA的递送效果. 我们正在制定标准化的培养方案, 分化, 并对药物输送到人体脂肪细胞中做反复而稳健的数据收集. 我很期待这个项目的未来, 是否受到已经完成的研究的启发, 我很高兴能收集和分析未来实验的结果.
索菲亚·纳尔逊(BME)
项目名称: 熟练的癌症成像师:湿实验室
顾问: 肯尼斯·Tichauer
我非常享受作为博士研究生研究员的工作时光. 伊利诺伊州理工大学普利兹克研究所的Tichauers ADEPT成像实验室. 我认为参与研究最难的部分是找到你感兴趣的实验室，以及如何将你的技能应用到他们的实验室. RES-match为希望从事研究的本科生创造了一个绝佳的威尼斯人平台，因为你可以深入了解大多数院系的工作，并对自己想做的事情充满信心. 在ADEPT成像实验室工作，我进行了广泛的活动. 在第一周内，我成功培养了转染MDA-MB-231绿色荧光蛋白的人乳腺癌细胞. 这个过程让我熟悉了通风柜, 孵化器, 水浴锅, 光学显微镜, 离心机, 高压灭菌器, 以及某些试剂和酶的安全处理方法. 和一个了不起的研究生同学一起工作, 我们在脑海中设定了我想要完成的目标，以及我可以投入多少时间进行研究. 有了这个，我和我的同行一起研究，解剖了猪的淋巴结，大小与人类的淋巴结相当, 并将其冷冻，以进一步注射含有培养的MDA-MB-231癌细胞系的球体. 淋巴结被切开, 然后，我的任务是找到一种组织清除方法，这种方法可以简单而经济地用于淋巴结. 为了制造球体，我准备了一份协议，并制作了一种甲基纤维素溶液，用于进一步封装癌细胞系. 浸渍过的球体随后被植入淋巴结, 我用冷冻切片机, 一个Thermo Scientific的设备来切割冷冻干燥的球体，并准备载玻片，然后在荧光显微镜下使用，并在淋巴结内癌细胞的特定位置拍摄照片. 然而，随着学期突然转向在线, 我们无法在MATLAB中为一个3D模型编译淋巴结照片. 总的来说，这段经历在获得批判性思维等可转移技能方面非常有价值, 独立, 以及未来职业生涯的沟通.
Keara Rigg(化学)
项目名称: 阿片受体激动剂vs. 拮抗剂
顾问: 安德烈Rogachev
我的RES-MATCH经历既具有挑战性又有回报. 我有威尼斯人平台和. 在他的计算化学实验室里. 我的项目是使用计算化学和量子力学理论来模拟卡芬太尼, 一种非常危险的麻醉剂，加剧了阿片类药物危机. 通过了解卡芬太尼的化学成分, 科学家们希望能够找到更好的治疗药物过量的方法, 并最终建立一个所有药物衍生物的数据库，并阻止阿片类药物的非法走私. 作为一个化学专业的学生, 我对我的项目背后的理论有经验, 但是编程知识非常有限. There was a large learning curve when it came to me learning the ins and outs of Linux; however, Dr. Rogachev对我在代码方面缺乏经验表示支持和理解. 我对代码有了更深的理解和欣赏, 计算化学, 量子力学, 以及研究在解决阿片类药物危机方面的重要性.
詹妮弗Sabatka (BME)
项目名称: 生物仿生设计
顾问: 阿方索Peluso
阿方索·佩鲁索教授的项目是利用仿生学创造一种更高效、更便宜的现代假肢替代品. 我们的团队对目前市场上的假肢进行了研究，重点关注消费者的成本和舒适度. 我们重新设计了假肢的形状，并使其易于3D打印. 我们研究了为那些使用胫骨(膝盖以下)假体的患者创造一个更柔软、更有支撑力的关节窝. 最终, 我们创造了一种更轻、更容易为消费者制造的假肢, 最终使其更具成本效益. 我能够看到不同专业的不同方法. RES-MATCH也让我获得了团队合作和跨学科相似性的经验, 看到建筑和生物医学工程并不像表面上看起来那么不同.
生物医学工程和建筑专业的学生合作开发假肢的未来詹妮弗Sabatka简介:创建解决方案
安杰琳·托马斯(生物学)
项目名称: 芯片肿瘤
顾问: 肯尼斯·Tichauer
我最初的任务是芯片上的肿瘤项目. 在2019冠状病毒病之前, 我们能够建造一些带有窗腔的细胞板装置. 然而, 当居家令被强制执行时, 我们将重点转向研究SUSD2和凝集素蛋白之间的关系. SUSD2是乳腺癌细胞中常见的一种蛋白质. 现有的研究已经发现它可能是一种肿瘤抑制因子，所以我在BioRender程序上做了一个图表来理解这背后的机制. 该图主要关注癌组织中的SUSD2和癌组织中不含SUSD2的SUSD2. 在癌症中，SUSD2出现在恶性乳腺组织的脂肪细胞中. 免疫反应正常发生，t细胞受体识别抗原, 绑定到它, 并导致癌细胞的毁灭. 当SUSD2存在于恶性组织时，正常途径发生突变. t细胞识别癌细胞外的活化抗体, 而不是宿主细胞的正常死亡, t细胞就会死亡. 这种肿瘤逃逸可能是因为susd2 -凝集素复合物触发了t细胞受体中可疑的构象或基因失活变化. 目前还没有发表足够的研究来证实这种特定突变的根本原因. 然而, 这种复合物的发现为乳腺癌的新药物靶向和免疫治疗开辟了可能性.
Jesus Vargas Jimenez (BME)
项目名称: 使用深度学习分析肌肉的x射线衍射模式.
顾问: 托马斯•欧文
戴安娜·委拉斯开兹(BME)
项目名称: 透过窗户看肿瘤
顾问: 肯尼斯·Tichauer
这个项目的标题是“窗口上的肿瘤”. 这种动物模型包括在老鼠身上生长肿瘤，并在其上植入一个类似窗户的腔室，以观察血管生成过程(静脉和动脉的形成)以及肿瘤生长的其他因素. 为了使这些形象化, 在将动物放入显像机之前，需要以理想的浓度注射正确的显像剂. 这就是我的项目的由来. 我的任务是找到将注射到动物体内的两种显像剂的理想浓度. 为了这样做, 我对不同浓度的显像剂溶液进行了一系列的稀释，并通过一台测量物质荧光的机器对它们进行了成像. 在学期中, 我为这个项目做计算，写协议, 我在教授面前展示的. 蒂肖尔的实验室在我们的每周例会上. 我也为这个项目做了一系列的稀释和成像. 然而，由于冠状病毒危机，我无法从实验室取出我的数据. 而不是, 我制作了一些图表来解释我的项目背后的整个过程和科学逻辑，以及一篇关于它的短文.
维拉波斯Jeannina (BME)
项目名称: 急性与慢性脑脱髓鞘病变力学特性比较
顾问: 约翰G. 皮质
我见到了博士. 皮质并讨论了该项目的总体思路. 我们讨论了大脑创伤性刺伤是如何与髓鞘复归后恢复的组织硬度降低相关的, 相比之下, 慢性脱髓鞘导致组织硬度增加. 该计划是在体内对大脑皮层组织进行研究, 用动物作为实验对象，比如老鼠. 我被选中直接从事数据收集和分析工作, 而另一组学生将把他们的编程技能应用于医学成像和共同注册的组织学工作. 我将有威尼斯人平台向这些学生学习，并与一个广泛的研究团队一起获得实践经验.